В отношении небольших изолированных участков (эксклавов) какого-либо ареала зачастую трудно бывает решить, являются ли они форпостами расширяющегося или реликтами некогда более широкого сплошного ареала. Изменение границ ареалов объясняется не только внешними условиями; при известных обстоятельствах причины генетического порядка могут предопределить тенденцию распространения данной систематической единицы.

При благоприятных условиях существования вид распространяется либо путем фронтального перемещения, либо единичными наступлениями на определенные линии, либо, наконец, скачкообразно, образуя отдельные форпосты. Характер границ ареалов в каждый данный момент в таких случаях определяется только фактором времени. Подчас бывает трудно решить, находится вид на данном участке границы своего ареала в стадии расширения или сокращения. Для многих видов так называемой «пустошно-степной флоры» давно уже остается спорным вопрос, следует ли рассматривать их наличие в Средней Европе как форпосты наступления или как реликты некогда более широкого расселения. Результаты пыльцевого анализа показали, что некоторые местообитания, раньше рассматривавшиеся как форпосты активного распространения, являются признаками отступления вида.

Среди историко-климатических и исторических причин расселения растений наиболее подробно в настоящее время исследовано воздействие периодов оледенений на характер ареалов тех элементов растительности, которые составляют современную европейскую флору. Несомненно, если вопросы предстоящего путешествия, такие как оформление загранпаспорта решены - Вы можете сами в этом убедиться на месте, но вернемся к нашей статье. Флористическое единство голарктического царства объясняется существованием некогда единой и исторически общей для всего царства флоры. В нее еще со времени мелового периода входили многие роды, встречающиеся и сейчас в составе лесной флоры, например Salix, Populus, Ulmus, Fagus, Quercus, Hedera. Их дополнили в ранний третичный период Tilia, Acer, Fraxinus, Ilex и др. Флора Средней Европы, как указывают ископаемые находки Liriodendron и Magnolia, была в ранний третичный период более родственна по сравнению с настоящим временем не только североамериканской и восточноазиатской флоре, но в основном лесным флорам тропиков и субтропиков. В нее входили многие систематические единицы, которые сейчас ограничены тропиками, например Cinnamomum, Artocarpus, Ficus и многие роды пальм. Cinnamomum является примером сокращения ареала.

В верхнем меловом периоде этот род встречался в Северной и Южной Америке, в Гренландии, Европе, Австралии и Новой Зеландии, в эоцене — на том же пространстве, за исключением Южной Америки. В плиоцене Cinnamomum встречается еще в Европе и Азии, тогда как в настоящее время его ареал ограничен лишь тропической восточной Азией и Австралией. Часть обитающих теперь в Средней Европе родов с листопадными видами имела здесь в ранний третичный период вечнозеленых представителей. В третичное время вплоть до плиоцена развивался основной состав мезофитной флоры лиственных лесов, большая часть видов которой произрастает и в настоящее время, как-то европейский бук, дуб, граб, орешник, вяз, клен остролистный, яблоня, крупнолистная липа, сосна, лиственница, ель. Кроме того, для позднего третичного периода характерно появление тех родов, которые сейчас встречаются в южных районах, как Juglans и Aesculus, а также широкое развитие систематических единиц, распространение которых в настоящее время ограничено Азией (около 30%), как Ginkgo, и Северной Америкой (20%), как Pseudotsuga, Sequoia, Taxodium.

При написании были использованы следующие материалы: И. Шмитхюзен Общая география растительности.